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臺灣獼猴(Macaca cyclopis)的年齡與位序與子代數目之關係

為了解決Mikumi的問題，作者路蕙宇 這樣論述：

群居動物為獲取較多資源或生存空間而形成群體，但群體內個體為留下更多基因貢獻而彼此競爭，此時個體間年齡的差異與群體內產生之位序階層可能會對子代數造成影響。本研究利用遺傳訊息探討以下問題：1)當雌猴年齡越低，生理上繁殖能力越佳，但隨年齡增長，越年長的母親越有照養子代之經驗，臺灣獼猴(Macaca cyclopis)雌性個體年齡與產子機率的關係為何？2)臺灣獼猴猴群之社會結構具有嚴謹的位序關係，位序愈高之個體擁有愈高之交配權利，以及越高之交配頻率，然而位序高低是否因此與實際子代數目成正相關？3)各位序個體為了留下基因貢獻使用不同的交配方法，這是否會讓特定位序個體傾向與某特定位序的異性產子？

研究對象為宜蘭福山植物園的臺灣獼猴族群，以直接觀察法確認幼猴之母親，並以排遺為遺傳物質來源，利用微衛星(microsatellite) DNA尋找可能為幼猴之父親的個體。 由結果分析得知：1) 對5~15歲雌猴而言，年齡與產子機率有顯著正相關，而前1年是否生產則與產子機率有顯著負相關；2)以整體群體而言，高位序雄猴子代數為10、低位序雄猴子代數為9、群外雄猴子代數為16，各位序雌猴平均每隻個體之子代數則無顯著差異；3)各位序雄猴與各位序雌猴之子代數無顯著相關，特定位序個體並不會傾向與某特定位序的異性產子。 由此可見雌猴年齡、前1年是否生產對產子機率有顯著影響，推測是由於年長的雌猴較

有照顧子代經驗之優勢影響所致。雌猴位序與該位序之總子代數並無顯著相關，位序在雌猴的遺傳貢獻影響可能在於子代日後分配到資源的不同；而不論是何種位序個體，並不會特定偏好與某一位序異性產下子代，結果造成如此類似隨機交配的模式可維持族群的基因多樣性。

共軛性導電高分子之研究：水可溶性及有機溶劑可溶性聚苯胺之合成、結構與物性

為了解決Mikumi的問題，作者林顯光 這樣論述：

聚苯胺是一種在空氣中穩定且價格便宜的導電性高分子，本身主鏈剛硬，致使其溶解性並不理想，實際工業應用時的加工性不易。為了增進聚苯胺的溶解性，見諸文獻的方法包含在聚苯胺側鏈導入磺酸基或基使其具有水溶性或在側鏈導入長鏈烷基使具有有機溶劑可溶性等。在改質的方法中又有兩種類型，一種為以苯環上具有取代基的苯胺單體進行聚合，由於立體障礙，易導致產率低及產物分子量較小的問題；另一種採用反應試劑在聚苯胺主鏈直接導入側鏈，通常較能維持聚苯胺原先高導電性的特性，且無因為低產率衍生的廢液處理問題。 為了使聚苯胺得以採用水為溶劑，過去文獻中的方法是採用在其側鏈導入酸性基團以提高溶解性，包含環上取

代的sulfonated polyaniline (SPAN)、經由氮上取代之poly (aniline-co-N-propane sulfonic acid aniline) (PAPSAH)及由帶有取代基之苯胺單體合成之poly (aniline-co-N-(4-sulfophenyl) aniline)、Poly (aniline-co-o-anthranilic acid)及Poly (o-aminobenzylphosphoric acid)等聚苯胺衍生物。上述聚合物中，有些僅可溶解於鹼性水溶液，無法在中性的環境使溶液保持穩定；有些聚合物則需經由半透膜及氫型離子交換樹脂處理後，才可得

到其水溶液，且根據過去的報導在乾燥後無法再溶於水；有些聚合物則有產率偏低的問題。此外上述聚合物無論在反應或純化過程中，均無法避免使用無機酸，需增加純化步驟。 本文提出一種新的水溶性聚苯胺之製造方法，將聚苯胺與o-sulfobenzoic anhydride反應，合成poly(aniline-co-N-benzoylsulfonic aniline) (PABSAH)，此聚合物在反應及純化過程中不需使用無機酸類，在反應後為雜態並在無觸媒存在下，接枝量達到30 %即可完全溶解於水。在苯磺酸基的30 %接枝率中，進行雜的部份為18.4%(此比例即為水溶性聚苯胺的doping

level)，未進行雜的部份為12.3%，並以free acid型態存在。在乾燥後室溫的導電度為4.7×10-4 S/cm，導電度隨溫度上升略微增加，當溫度達約105 ℃時，導電度達最大值約8.5×10-4 S/cm。 在使用pyridine為觸媒的合成條件下，接枝率可達85 %以上。相同的觸媒催化效應也可見於烷醯化氯的接枝反應中，使烷醯基的接枝量達到90 %。本文提出了此二醯胺化反應的反應機構，啶將氫原子捉離，使polarons (radical cations)消失，且與氯離子形成離子對﹙counter ions﹚，此時radical cations可能轉變成高反應

性的radicals，具有高氧化能力，故可以捕捉反應系統中impurity、溶劑或水氣中的氫原子，致使alkanoyl chlorides可以繼續於氮上進行接枝反應，且接枝量可以超過50 %。 在PAPSAH水溶性聚合物的研究中，本文探討延續本實驗室先前進行的研究，採用emeraldine base，改變反應物用量的比例、溫度、脫氫時間，得到不同接枝量的聚苯胺衍生物，接枝量可達81 %，在反應乾燥後得到可重溶解於水的PAPSAH水溶液。 PAPSAH是利用polyaniline主鏈上二級胺與propane sultone進行接枝反應，聚苯胺與sodium

hydride進行脫氫反應可能有兩個途徑﹙path 1 Sodium substitution with amine hydrogen及path 2 Sodium hydride addition to quinoid unit﹚，反應初期是先遵從path 1路徑進行，sodium hydride先與amine反應，進行脫氫，氫原子生成氫氣離開，反應後期則同時進行兩個途徑，在doping之後所生成的N-H基，可以經由path 1的路徑繼續進行脫氫反應，故當sodium hydride增加使用量或延長反應時間，最終polyaniline會以polarons為主體的repeating units

型態存在，此時加入propane sultone，則可以在polyaniline側鏈導入多量的磺酸丙烷基側鏈，hydrogen elimination的反應時間愈長，接枝量愈多。Path 2提供了polyaniline在hydrogen elimination之後被部分還原的解釋。當接枝量為63 %及81 %時，固態PAPSAH的導電度分別為7.4 ×10-3 S/cm及4.9 ×10-5 S/cm。 在有機溶劑可溶性聚苯胺衍生物的研究中，本文探討以長鏈烷醯化氯分別與中性態聚苯及還原態聚苯進行接枝反應，開發出有機溶劑可溶性聚苯。在適當控制接枝反應的條件下，可以由中性態

聚苯製得有機溶劑可溶性聚苯衍生物，在高接枝量下，對THF及二氯甲烷有高溶解性。 以GPC進行分子量分析，由於烷醯化聚苯胺溶解度相當好，分析數據較已知文獻為低﹙本研究的烷醯化聚苯胺重量平均分子量僅約17000﹚，顯示一般聚苯胺分子在溶劑中大多是存在於高度聚集的狀態。由Poly (aniline-co-N-alkanoyl aniline)之元素分析結果計算，隨著decanoyl chloride的使用量增加，接枝量隨之提昇，範圍在10 %至90 %之間。導電度隨醯胺化的程度不同介於1.7 S/cm至2.3×10-6S/cm之間。