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國立嘉義大學 生化科技學系研究所 陳義元所指導 林彥棻的 小檗鹼及其衍生物對常見病原菌及非結核分枝桿菌抗菌效果測試與篩選 (2021),提出aliphatic中文關鍵因素是什麼,來自於非結核分枝桿菌、小檗鹼衍生物、抑菌效果。
而第二篇論文中國醫藥大學 生技製藥產業博士學位學程 翁豐富、莊宗原所指導 曾敬錞的 合成含氮五元雜環化合物暨光物理性質與生物活性之研究 附錄: Vonoprazan Fumarate之製程開發 (2021),提出因為有 一鍋化合成、微波合成、吡唑、魯米諾類似物、雙基胜肽酶抑制劑、1,2,4-三唑、西格列汀類似物的重點而找出了 aliphatic中文的解答。
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裂解反應與質譜解讀
為了解決aliphatic中文 的問題,作者陳勝智 這樣論述:
本書是作者歷年授課講義再三修改增刪整併作成,是一本具有創意的書,書的內容以讓學習者了解分子離子及其子離子如何裂解為主要目標,所以本書除以導言簡單介紹質譜分析外,書中還涵蓋離子裂解的原理、質譜的解讀及讀譜實例等三個相關單元。為達到本書的目標,離子裂解的原理列為本書的重點,所以分子的離子化、分子離子的電荷應該在哪、離子為何裂解、離子如何裂解、離子從何處裂解、各種重排、離子對裂解路徑的選擇等為重要內容,最終還以裂解方程式模擬分子離子的裂解說明本書內容的可用性。為了解釋這些內容,本書準備93張質譜,也使用了超過400張質譜的數據資料,進一步還給予約240餘式超過1300個裂解反應,來解釋分子離
子裂解時會遵循一定的機制與斷鍵的選擇。除了這些重點外,本書為讓讀者了解作者對裂解機制及斷鍵選擇的想法,也為了讓讀者了解如何解讀質譜及書寫裂解反應方程式,再輔以質譜的解讀及讀譜實例兩個單元。這兩個單元應該屬於實務,除解釋質譜也模擬分子離子的裂解反應。從這些解釋,讀者可以體會到化合物的裂解是複雜的,其裂解反應方程式當然也是複雜的,但質譜與化學結構卻明顯息息相關。 本書是作者歷年授課講義再三修改增刪整併作成,是一本具有創意的書,書的內容以讓學習者了解分子離子及其子離子如何裂解為主要目標,所以本書除以導言簡單介紹質譜分析外,書中還涵蓋離子裂解的原理、質譜的解讀及讀譜實例等三個相關單元。為達到本書的
目標,離子裂解的原理列為本書的重點,所以分子的離子化、分子離子的電荷應該在哪、離子為何裂解、離子如何裂解、離子從何處裂解、各種重排、離子對裂解路徑的選擇等為重要內容,最終還以裂解方程式模擬分子離子的裂解說明本書內容的可用性。為了解釋這些內容,本書準備93張質譜,也使用了超過400張質譜的數據資料,進一步還給予約240餘式超過1300個裂解反應,來解釋分子離子裂解時會遵循一定的機制與斷鍵的選擇。除了這些重點外,本書為讓讀者了解作者對裂解機制及斷鍵選擇的想法,也為了讓讀者了解如何解讀質譜及書寫裂解反應方程式,再輔以質譜的解讀及讀譜實例兩個單元。這兩個單元應該屬於實務,除解釋質譜也模擬分子離子的裂解
反應。從這些解釋,讀者可以體會到化合物的裂解是複雜的,其裂解反應方程式當然也是複雜的,但質譜與化學結構卻明顯息息相關。 本書特色 ◎本書以裂解反應為主要論述目標 ◎本書準備93張質譜也使用400餘張質譜的數據資料,給予約240餘式超過1300個裂解反應來解釋分子離子的裂解 ◎本書讓你了解分子離子如何裂解與何處裂解 作者簡介 陳勝智 學歷:.中國醫藥大學學士.日本東京大學碩士 經歷:.中國醫藥大學藥學系教授.藥物化學研究所教授 教學:.藥物分析.儀器分析.藥物分析化學專論.藥品分析化學特論 現在:.中國醫藥大學榮譽教授
小檗鹼及其衍生物對常見病原菌及非結核分枝桿菌抗菌效果測試與篩選
為了解決aliphatic中文 的問題,作者林彥棻 這樣論述:
非結核分枝桿菌 (Nontuberculous mycobacterium,NTM) 被認為是環境污染菌株之一。然而,近年來由其造成的感染性疾病發生率顯著增加,如: 肺部感染、軟組織及傷口感染、淋巴腺感染以及造成全身性散佈感染等,因此,非結核分枝桿菌在近年來逐漸受到重視。而在台灣目前最盛行的則為Mycobacterium avium complex (MAC)、M. kansasii 以及 M. abscessus complex,且因 NTM 種類繁多,其生長速率、溫度耐受性和藥物敏感性方面差異很大,使得由 NTM 引起的感染通常難以治療且 NTM 容易轉換成為抗藥性菌株,多半需同時結合多
種抗生素使用,因此新一代抗生素的研發及尋找抗生素的替代品更顯迫切需要。在本研究中,首先主要篩選 20種小檗鹼衍生物 (Berberine derivatives) 對於常見病原菌以及 NTM 的抗菌活性。希望能尋找出新的小檗鹼衍生物能有較低的抗菌MIC濃度及低的細胞毒性,先以挑選常見的革蘭氏陽性 (Gram positive) 細菌、革蘭氏陰性(Gram negative)細菌及非結核性分枝桿菌(Nontuberculous mycobacteria,NTM) 標準菌種進行測試。篩選實驗方法以紙碇擴散試驗 (Disc diffusion assay) 進行,其實驗結果發現其中4種小檗鹼衍生物
(B3、B4、B11和B12) 對常見病原菌以及 NTM 有顯著抑制效果。更進一步評估4種小檗鹼衍生物的抗菌效果,則以最小抑菌濃度 (Minimum inhibitory concentration,MIC)進行評估。結果顯示4種小檗鹼衍生物 MIC 約在1〜256 µg/mL比小檗鹼約在16〜512 µg/mL有更好的抗菌效果。並在小檗鹼及小檗鹼衍生物進行 MIC 時,在培養4小時後以波長 420 nm (5.6mW/cm2) 照光10分鐘,看照光前後對 MIC濃度的影響,實驗結果顯示照光與未照光對於 MIC 沒有任何變化。另外為了了解小檗鹼及其衍生物與治療NTM的最重要藥物之一的Amika
cin是否具有協同或拮抗作用,以部分抑菌濃度指數 (Fractional inhibitory concentration,FIC) 的實驗進行評估,結果顯示小檗鹼及其衍生物與Amikacin對M. chelonae (ATCC35752) FIC index < 0.5有協同作用,但對M. abscessus (ATCC19977) FIC index 1.25無差異性。最後測試具濳力之小檗鹼衍生物的細胞毒性,以人類肺癌細胞A549測試不同濃度的小檗鹼及其衍生物,實驗結果發現小檗鹼毒性不高,但小檗鹼衍生物B12 對 A549 毒性較高。綜合以上結果,新的小檗鹼衍生物可做為治療 NTM 新的藥
物,或是合併臨床藥物藉以提高治療 NTM 效果。
合成含氮五元雜環化合物暨光物理性質與生物活性之研究 附錄: Vonoprazan Fumarate之製程開發
為了解決aliphatic中文 的問題,作者曾敬錞 這樣論述:
List of ContentsAcknowledgments...IPublication List...II中文摘要...VAbstract...VIAbbreviations...VIIList of Contents...IXList of Figures...XIList of Schemes...XVList of Tables...XVIChapter 1. Introduction...11.1 Biological activities of five-membered heterocycles...11.1.1 Biological activities of 6-ami
nopyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives...21.1.2 Biological activities of pyrazolopyridine derivatives...81.2 Luminescence property of pyrazole-fused derivatives...121.3 Biological activities of triazole derivatives...151.3.1 Diabetes mellitus...151.3.2 Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors...21Chapter
2. Research Approach...25Chapter 3. Results & Discussion...283.1 One-Pot Acid-promoted Synthesis of 6-Aminopyrazolopyrimidines from 1H-Pyrazol-5-yl-N,N-dimethylformamidines or 5-Amino-1H-pyrazole-4-carbaldehydes with Cyanamide...283.1.1 Introduction...283.1.2 Results and discussion...313.1.3 Conclus
ion...423.1.4 Experimental Section...433.2 Selective Synthesis and Photoluminescence Study of Pyrazolopyridopyridazine Diones and N-Aminopyrazolopyrrolopyridine Diones...573.2.1 Introduction...573.2.2 Results and discussion...593.2.3 Conclusion...723.2.4 Experimental Section...733.3 Design, Synthesi
s, and Biological Evaluation of Glycolamide, Glycinamide, and β-Amino Carbonyl Derivatives Containing 1,2,4-Triazole as DPP-4 Inhibitors...853.3.1 Introduction...853.3.2 Results and discussion...883.3.3 Conclusion...1103.3.4 Experimental Section...112Chapter 4. Conclusion...148Chapter 5. Future Work
...150Chapter 6. References...152Chapter 7. Spectrum...1707.1 One-Pot Acid-promoted Synthesis of 6-Aminopyrazolo pyrimidines from 1H-Pyrazol-5-yl-N,N-dimethylformamidines or 5-Amino-1H-pyrazole-4-carbaldehydes with Cyanamide...1707.2 Synthesis and Photoluminescence Study of Pyrazolopyrido pyridazine
diones and N-Aminophthalimides as Luminol Analogues...2087.3 Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Glycolamide and Glycinamide Containing 1,2,4-Triazole Derivatives as DPP-4 Inhibitors...246
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