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國立高雄科技大學 水產食品科學系 林家民所指導 謝幼君的 高雄市常見食品病原菌之分析與調查 （2021），提出okayama葡萄關鍵因素是什麼，來自於食品、病原細菌、調查。

而第二篇論文國立臺灣海洋大學 生命科學暨生物科技學系 黃志清所指導 李翰威的 鉑離子提升DNA與多胺碳量子點的結合用於細菌感染的診斷 （2020），提出因為有 基因檢測、鉑離子、碳量子點、環形恆溫核酸增幅法、多重抗藥性金黃色葡萄球菌、三氯化亞精胺的重點而找出了 okayama葡萄的解答。

最後網站【日本岡山】岡山自由行岡山城後樂園倉敷岡山中央市場採葡萄 ...則補充：岡山又有晴天國之稱，所生產的葡萄及水蜜桃知名度高，產季前來的話一定不能錯過這兩大 ... 官網：https://okayama-kanko.net/ujo/history/index.html.

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了okayama葡萄，大家也想知道這些：

okayama葡萄進入發燒排行的影片

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高雄市常見食品病原菌之分析與調查

為了解決okayama葡萄的問題，作者謝幼君 這樣論述：

中文摘要.. IAbstract.. VII誌謝…. IIV目錄… VI表目錄 IIX圖目錄 VI壹、前言 1貳、文獻回顧 32.1 台灣食品中毒案例.………………………………………….........…... 3 2.1.1歷年食品中毒案例分布…………………………………………..42.2台灣常見食品病原菌………………………………………………...13 2.2.1腸炎弧菌(Vibrio parahaemoyticus) ……………………………..13 2.2.2沙門氏桿菌(Salomonella) ………………………………………14 2.2.3仙人掌桿菌(Bacil

lus cereus）..…........………........………........15 2.2.4 金黃色葡萄球菌(Staphyllococcus aureus)…........……........…...16 2.2.5致病性大腸桿菌 (Pathogenic Escherichia coli) 172.3常見食品病原細菌之偵測方法……………………………………...192.4食物中毒預防措施.………………………………….……………….22參、材料與方法 233.1實驗架構 233.2實驗材料 243.3培養基 ………………………………………………………………...253.

4化學試藥……………………………………………………………...253.5實驗儀器. . 253.6實驗方法 283.7標準方法之建立 553.8實驗室傳統培養基、Vitek 2與R-T PCR之比較..............................663.9 FAPAS實驗結果比對 ...............................................67肆、結果與討論…………………………………………………………. 794.1高雄地區歷年監測檢驗結果.………………………………..............79 4.1.1高雄市108年食物中毒檢驗結果

79 4.1.2高雄市109年食物中毒檢驗結果 82 4.1.3高雄市110年食物中毒案檢驗結果……………………………84 4.1.4高雄市111年1-3月食物中毒案檢驗結果.……………………87 4.1.5高雄市110年-111年3月食物中毒案R-T PCR檢驗結果 …90伍、結論 94參考文獻 96作者簡介 104

鉑離子提升DNA與多胺碳量子點的結合用於細菌感染的診斷

為了解決okayama葡萄的問題，作者李翰威 這樣論述：

基因檢測於臨床醫學上能提供相當重要的指標，目前主要的檢測方法為利用即時定量聚合酶連鎖反應儀 (Real time Quantitative Polymerase Chain Reaction Machine) 進行試驗分析，雖然具有高靈敏度但耗時且成本較高，未能滿足高效且低成本的臨床檢測需求。在本實驗中，我們開發了一種快速且具有成本效益的方法，利用鉑離子(platinum ions, Pt4+)修飾螢光碳量子點(carbon quantum dots, CQDs)與環形恆溫核酸增幅法(loop-mediated isothermal amplification, LAMP)結合來檢測多重抗藥

性金黃色葡萄球菌 (multiple-resistant Staphylococcus aureus, MRSA)的兩個基因。我們從三氯化亞精胺(spermidine trihydrochloride, SPD)通過簡單一步(one-step)熱裂解合成氮和氯共摻雜的螢光碳量子點(CQDSPDs)。由鉑離子修飾CQDSPDs通過碳量子點表面上的胺和氯基團共配位，促進由雙股DNA(dsDNA)誘導的CQD螢光猝滅(fluorescence quenching)，並能讓所架構的CQDSPDs/ Pt4+探針檢測最低10 copies的MRSA基因(mecA和femA)。該CQDSPDs/ Pt4+

探針對MRSA臨床樣本(n = 24)的檢測靈敏度和專一性分別為94%和86%。我們的結果顯示CQDSPDs/ Pt4+探針具有很高的靈敏度、專一性和一致性，有很大的潛力診斷超級抗藥性細菌。

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