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國立高雄科技大學 電子工程系 李財福、趙珮如所指導 蔡宜興的 運用遠心鏡頭與線性馬達定位平台改善影像與雷射虛擬同軸穩定性—以去除方形扁平無引腳封裝溢膠為例 （2021），提出roc國家縮寫關鍵因素是什麼，來自於封裝溢膠、虛擬同軸、雷射除膠。
而第二篇論文國立臺灣大學 公共衛生碩士學位學程 張淑惠所指導 許淑嫻的 以台北市到院前心肺停止資料建構終止心肺復甦術規則 （2019），提出因為有 到院前心肺停止、終止心肺復甦術規則的重點而找出了 roc國家縮寫的解答。
最後網站逐步口譯與筆記 - 第 65 頁 - Google 圖書結果則補充：一些習用的國家縮寫可以直接採用,如: ROC = Republic of China , HK = Hong Kong , TW = Taiwan , Spore = Singapore , GB = Great Britain , JP = Japan 等。
活出台灣
為了解決roc國家縮寫 的問題，作者南方客 這樣論述：
台灣人民建國，一步到位！ 一本能和美國獨立戰爭時，湯姆斯?潘恩 (Thomas Paine) 名著《常識》(Common Sense) 一書等量齊觀的著作。 作者明言《活出台灣》不是一部書，它是台灣建國「寶鑑」，人類思想「指針」。集「文學、哲學、史學、法學」精義，深入淺出，輕描淡寫；「筆落驚風雨，句成泣鬼神」，起台灣四百年之衰，濟終戰六十年之溺，牽引台灣人民邁向建國之路，接軌國際的同時，也將鼓舞對岸中國偉大領導人認知到：「人類的最高存在價值，在於擁有權力時，要懂得運作手中權杖，創造祥和世界，為造福地球上活在不同角落的人，奉獻心智」。 本書是南方客探究四百年台灣史的「縮寫」，
真實記錄：「真情、真相、真話」與一個「民主、自由的台灣」。真情：屬於南方客個人的所有，留待他日再白。真相：是作者對台灣這塊土地的愛與回饋，將台灣的「歷史真相」攤在台灣人民的眼前，至於台灣的明天是要在「真相」中找到希望與和平，或是持續攪拌在不著邊際的政治人物口水中吞吐？那就留待台灣人民的集體智慧去作定奪。真話：人性最美的畫面是「真話」，社會最甜蜜的語言是「真話」，政治溝通最欠缺的是「真話」，國際間最不易聽到的是「真話」！ 《活出台灣》討論重點在戰後「台灣地位」議題，這個「命題」簡單明瞭。拿掉「政治語言」，純就「國際法與史料」看戰後台灣，大家會發現：「天下本無事，庸人自擾之」。決定台灣「最終
狀態」的是「舊金山和約」，其中第二條ｂ款清楚寫著「Japan renounces all right, title and claim to Formosa and the Pescadores.」??地位未定。國際法上，「地位未定」就是「台灣的現狀」，經由和約48個簽署國「背書在案」，台灣不屬於任何國家的「立場」不容置疑，不容挑戰，是我們一貫的「立場與堅持」！ROC在台灣身份：「軍事佔領與流亡政府」，本書有詳細陳述。美國前國務卿鮑爾（Colin Powell）在中國訪問時說：「台灣並未獨立，未享有主權國家身份」。Taiwan is not independent, it does not e
njoy sovereignty as a nation. 鮑爾的意思，明確告訴「PRC與ROC」一個篤定訊息：「台灣目前不是主權獨立國家，台灣會不會成為國家，由島上住民決定，PRC與ROC插不上手。」鮑爾發言依據：「舊金山和約界定台灣地位未定」，這就是我們的台灣「現狀」，也是美國官方掛在嘴上的「維持台灣現狀」的唯一「命題」。「開羅宣言」是廢紙一張，「二二八」是ROC與台灣人民的第一次戰爭，第二次戰爭進行中。台灣不屬ROC，在ROC體制內，沒有「本土政權」與「本土政黨」！ 前美國參議院外交委員會主席赫姆斯（Jesse Helms）應邀前往聯合國演講時，當場指出：「聯合國不能夢想在任何時候，
美國會無動於衷地站在一邊，聽任聯合國剝奪美國的權利。」在美國主導下，對日「舊金山和約」界定台灣「地位未定」，從法律層面與戰略考量，維持「地位未定」的台灣，就是「美國的權利」，因此當聯合國秘書長潘基文說：「台灣是PRC不可分割的一部分」，美國國務院立即「通知」聯合國：「潘基文的說法未獲得聯合國會員國普遍的支持，其中包括美國在內」。美國首位駐聯合國女大使柯克派翠稱讚赫姆斯是「台灣的堅定支持者」。赫姆斯在自傳中譴責季辛吉和卡特背叛台灣，提醒美國人不要被中共的政治花招誤導，要做所有努力來阻止北京吞併台灣。從「戰後」迄於今，美國堅守「舊金山和約」台灣「地位未定」立場，始終如一。「台灣問題」只有台灣人民自
己才能解決，作者由衷希望台灣人民：認識自己，認識台灣，活出台灣！ 作者簡介 南方客 出身南台灣蕉城，品學兼優，具文學家特質，思想家典範，革命家風骨，浪漫，卻不失嚴謹。早年發表過《方向》與《台灣之命運》兩本書。三十初探，為「終結」台灣省而競選「省議員」。政大外交系科班出身，主攻國際法，歷史是必讀，台灣是什麼？中國是什麼？他懂！「棄官位厚祿如敝屣，視台灣建國為職志」是他一生的座右銘。
運用遠心鏡頭與線性馬達定位平台改善影像與雷射虛擬同軸穩定性—以去除方形扁平無引腳封裝溢膠為例
為了解決roc國家縮寫 的問題，作者蔡宜興 這樣論述：
目的：本研究結合影像辨識、光纖雷射、遠心鏡頭與線性馬達定位平台建構虛擬同軸來達到影像定位溢膠後可直接傳遞位置至光纖雷射系統進行除膠流程。並藉由二代自動雷射除膠機(ADMFM II)與第三代自動雷射除膠實驗機(ADMFM III)的差異進行研究，取得優化虛擬同軸的關鍵因素，藉以改善半導體封裝製程良率。材料與方法：本研究實驗設備採用ADMFM II (宜樺科技有限公司，中華民國)與ADMFM III，QFN 4B 10 • 10為實驗材料。設備組件選用流程如下：一、進行目標尺寸範圍選定。二、影像取得選用1200萬畫素電荷耦合元件 (CCD)搭配遠心鏡頭(0.09X)與外同軸光源(100 •100
mm)。三、雷射採用光纖雷射(20W)搭配德製振鏡與聚焦鏡頭(ADMFM II：Fθ鏡頭；ADMFM III：遠心鏡頭)進行除膠。四、運動控制採用NI-7390運動控制卡搭配十字線性馬達定位平台。五、軟體之主流程控制為 NI LabVIEWTM (version 2013; National Instruments Corporation, TX, USA) ，影像處理為NI VisionTM (version 2013; National Instruments Corporation, TX, USA)與NI IMAQTM (version 2013; National Instrume
nts Corporation, TX, USA)，雷射控制軟體為MarkingMate及其 OCX函式庫(版本2.7a；興誠科技股份有限公司，中華民國)。虛擬同軸建構方法如下：一、採用傳統手法各自校正影像、雷射系統與線馬平台。二、借助線馬平台的高再現性(0.001mm)將影像、雷射建構虛擬同軸。三、雷射進行33•33定位點雷雕。四、影像分析各點偏移量並轉換座標系統與單位。五、回饋偏移量至雷射系統。六、重複步驟三至步驟五確認校正結果，直到最大偏移量達到0.01mm以下。實驗方法：設備校正完成，進行實驗取得ADMFM II與ADMFM III 各600筆偏移量原始數據，並進行資料統計分析。結果：
根據實驗結果本研究所採用的的虛擬同軸可降低雷射除膠之偏移量50%，角落最大平均偏移量由II_Cn.μ_24=0.0468 mm降至III_Cn.μ_3=0.0227 mm，中心最大平均偏移量由II_Ct.μ_25=0.0437 mm降至III_Ct.μ_5=0.0235 mm。結論：本研究的結果表明，採用影像遠心鏡頭可有效降低對於邊緣影像扭曲的影響，而雷射遠心鏡頭亦可針對在對邊緣除膠降低Z軸變化導致的XY平面位移的偏移量。而本研究的虛擬同軸整合影像、雷射與線馬平台系統，對系統自動校正速度亦有明顯助益。
以台北市到院前心肺停止資料建構終止心肺復甦術規則
為了解決roc國家縮寫 的問題，作者許淑嫻 這樣論述：
研究目的到院前心肺停止病人 (out of hospital cardiac arrest, OHCA)的存活率很低，西方國家使用終止心肺復甦術規則（termination of resuscitation, TOR），以減少不必要的運輸並重新分配有限的醫療資源。目前國際上之終止心肺復甦術規則尚未於台灣施行，且其預測台灣到院前心肺停止病人死亡的表現無法達到無效醫療定義。故此藉此回顧性研究建立適合台北市之終止心肺復甦術規則。研究方法本研究資料來自於2013/1/1-2017/12/31之台北市到院前心肺停止病例登記冊，目的為建立模型以預測到院前心肺停止患者其預後，主要結果為出院死亡，次要結果為
出院之不良神經學預後。資料進行單變量分析，找出與主要結果及次要結果相關且具統計意義之自變項。資料進行一次拆分，隨機抽取2/3的資料作為推導組，1/3資料作為驗證組。以推導組資料進行多變量迴歸分析，建構迴歸模型，並利用ROC曲線下面積（area under the curve, AUC），由多個模型中選取最佳模型，並使用驗證組資料對最佳迴歸模型進行驗證。研究結果結果顯示，不論依變項為以出院死亡，或依變項為出院不良神經學預後，其最佳迴歸模型為同一個，最佳迴歸模型之自變項包含目擊倒下、到院前電擊、到院前恢復自發性心跳。對出院死亡之預測其推導組之PPV (positive predict value)
為97.65 (95%CI: 97.13-98.17)，AUC為0.73 (95%CI: 0.71-0.74)；於驗證組之PPV為97.37 (95%CI: 96.59-98.14)；其AUC為0.72 (95%CI: 0.69-0.74)，在推導組或驗證組，其PPV皆